1

жаңалықтар

Реферат

Меланома терінің барлық онкологиялық ауруларының тек 4% құрайды, бірақ терінің өлімге әкелетін неоплазмаларының бірі болып табылады. Дакарбазин - бұл денсаулық сақтау жүйесі арқылы Бразилияда меланоманы емдеу үшін таңдаулы препарат, себебі оның бағасы төмен. Алайда, бұл спецификасы төмен алкилдеуші агент және терапиялық реакцияны тек 20% жағдайда шығарады. Меланоманы емдеуге арналған басқа дәрілер қымбатқа түседі, ал ісік жасушаларында бұл дәрілерге төзімділік дамиды. Меланомамен күресу дәрі-дәрмектерге төзімді ісік жасушаларын жоюға тиімді жаңа, ерекше дәрілерді қажет етеді. Дибензойлметан (1,3-дифенилпропан-1,3-дион) туындылары ісікке қарсы перспективалы агенттер болып табылады. Бұл зерттеуде біз 1,3-дифенил-2-бензил-1,3-пропанедионның (DPBP) B16F10 меланома жасушаларына цитотоксикалық әсерін, сондай-ақ оның оптикалық пинцет көмегімен ДНҚ молекуласымен тікелей әрекеттесуін зерттедік. DPBP ісік жасушаларына қарсы перспективалы нәтижелер көрсетті және селективтік индексі 41,94 болды. Сондай-ақ, біз DPBP-нің ДНҚ молекуласымен тікелей әрекеттесу қабілетін көрсеттік. DPBP-дің in vitro ДНҚ-мен әрекеттесе алатындығы, мұндай өзара әрекеттесу in vivo жағдайында да жүруі мүмкін және демек, DPBP есірткіге төзімді меланомасы бар науқастарды емдеудің баламасы болуы мүмкін деген болжам жасауға мүмкіндік береді. Бұл нәтижелер жаңа және тиімді дәрілік заттарды әзірлеуге бағыт бере алады.

Графикалық реферат

3

DPBP қосылысы үшін әртүрлі концентрациядағы мелан-А және B16F10 тегі бойынша алынған жасушалар өлімінің пайызы. Селективті көрсеткіштер (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) 41,94 құрады.                    

Elsevier BV жариялады

Реферат

Дибензойлметан (DBM) - мия құрамының аз бөлігі және куркуминнің β-дикетонды аналогы. Инцинация кезінде де, инициациядан кейінгі кезеңдерде де Sencar тышқандарына диетадағы 1% DBM беру 7,12-диметилбенз [а] антрацен (DMBA) тудырған сүт безі ісіктерінің көптігін және сүт безі ісіктерінің ауруын 97% -ға тежеді. Әрі қарай in Vivo зерттеулерінде БДМ ингибиторлық әсер ету механизмдерін түсіндіру үшін AIN-76A диетасындағы 1% DBM-ді жетілмеген Sencar тышқандарына 4-5 апта ішінде беру жатырдың ылғалды салмағын 43% төмендетіп, пролиферация жылдамдығын тежеді. Эстроцикл циклінің бірінші эструс фазасында тышқандар өлтірілген кезде сүт бездерінің эпителий жасушаларының 53% -на, жатыр эпителийінің 23% -на және жатыр стромасының 77% -ына жетті. Сонымен қатар, DMBA емдеуден 2 апта бұрын, оның ішінде және одан кейін 1 апта ішінде Sencar тышқандарына диетада 1% DBM беру (5 апта ішінде аптасына бір рет тышқанға 1 мг ДМБА интубациясы) сүт безінде жалпы ДМБА-ДНҚ қосындыларының түзілуін тежеді. 32P-ден кейін таңбалауды қолдану арқылы 72% бездер. Осылайша, Sencar тышқандарына 1% DBM диетасын беру сүт бездерінде DMBA-ДНҚ қосындыларының түзілуін тежеп, in vivo сүт бездерінің көбею жылдамдығын төмендеткен. Бұл нәтижелер тышқандардағы сүт канцерогенезіне диеталық ДМ-нің күшті тежегіш әрекеттерін түсіндіре алады.


Хабарлама уақыты: 12-2020 тамыз